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重庆办理CE认证,不成功不收费

2020-08-07 02:42:02 77次浏览

价 格:面议

目的

① IATF16949:2016技术规范的目的:

·本技术规范的目的在于在供应链中提供持续改进、强调缺陷预防、减少变差和浪费的质量管理体系的开发;

·本技术规范与适当的顾客特殊要求相配合,定义了签署这项文件的组织的基本质量管理体系要求。

·本技术规范为汽车生产件和相关的服务件组织,提供了质量体系的共同方法。

·本技术规范目的在于减少企业浪费和改善企业管理环境。

② 本公司协助贵公司建立IATF16949汽车供应商质量管理体系的预期目的:

·提升贵公司的企业形象,打开进入世界汽车公司供应商的基本途径

·具有持续生产合格产品的能力

·进行内部管理的改善,寻求更高的管理利益空间

·奠定良好的经营管理基础

·达到企业持续经营的目的

·顺应国际企业管理的新潮流

·提供良好的QCD(品质、成本、交期)管理途径,使顾客满意

主要内容

1 发展简史。 2 FMEA的实施。

4 设计FMEA的开发.

5 1-22项设计FMEA要求的讲解描述。 6 过程FMEA。

7 1-22项设计FMEA要求的讲解描述。 8 案例分析。

作用和益处: 能令学员掌握FMEA的概念和原理,发现评价产品、过程中潜在的失效及后果,找到能够避免减少这些潜在失效发生的措施。更好的预防不良事项的发生。

3 正式生产件批准程序(PPAP)

正式生产件批准程序PPAP是确定供方已经了解顾客工程设计记录和规范的所有要求,该过程是否具有潜在能力,以在实际生产过程中按规定的生产节拍来生产满足顾客需要的产品。

主要内容:

1 必须进行提交件的情况介绍; 2 提交件的内容介绍;

作用和益处: 以成本及时提供高质量的产品;指导如何进行提交零件和相应文件;指导何种情况需要提交零件和相应文件。

为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足,欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表(欧盟授权代理)(Authorized Representative),以确保产品投放到欧洲市场后,在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性;技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查;对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品,必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿掉,或从市场中永久地撤除);已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后,若遇到欧盟有关的法律更改或变化,其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正,以便符合欧盟新的法律要求。

费用方面,通常认证实施项目包含以下5个部分:

1) 认证咨询服务费(咨询合作方,可选)

2) 认证服务费(审核机构)

3) 培训费用(可选)

4) 认证相关参考资料、宣传费用(可选)

5) 工具软件费用(可选)

具体费用根据组织规模而有所不同。对于希望通过该项认证的组织来说,在项目方案中应确认认证服务费用是否包含后续年度的复审、复评和证书管理费用等。

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